"Lahko rečemo, da je jasno, da obstaja povezava s cepivom. Kaj povzroča to reakcijo, pa še ne vemo," je dejal v pogovoru za italijanski časopis Il Messaggero visoki predstavnik Evropske agencije za zdravila (EMA) Marco Cavaleri.

"Poskušamo si še ustvariti natančno sliko tega, kar se dogaja, natančno določiti ta sindrom, ki ga gre pripisati cepivu," je dejal. Kot je navedel, je namreč med cepljenimi število primerov cerebralne tromboze pri mlajših osebah višje od pričakovanj.

EMA je sicer prav danes začela novo razpravo o varnosti AstraZenecinega cepiva, potem ko so se v zadnjih tednih pojavili sumi na morebitne resne, čeprav redke stranske učinke v povezavi z netipičnimi trombozami.

Odločitev EME bo znana v sredo ali četrtek

Organizacija je medtem sporočila, da na današnji seji še ne bodo sprejeli končne odločitve. Odbor agencije za varnost zdravil še ni sprejel odločitve, pregled trenutno poteka, so sporočili z EME in dodali, da bodo odločitev po pričakovanjih sporočili v sredo ali četrtek.

Evropska komisarka za zdravje in varnost hrane Stella Kiriakides je sicer na Twitterju sporočila, da je v tesnem stiku z EMO glede ocene cepiva AstraZenece in da je odločitev pričakovati v sredo pozno zvečer.

AstraZeneca ustavlja testiranje otrok

AstraZeneca je medtem ustavila testiranje cepiva na otrocih. Andrew Pollard z Univerze v Oxfordu, ki je razvila cepivo skupaj z AstraZeneco, je za BBC povedal, da glede testiranja ni bilo varnostnih pomislekov in da zgolj čakajo na nove informacije.

Tudi britanski regulatorji za zdravila so namreč začeli preučevati morebitno povezavo med cepivom in primeri krvnih strdkov pri odraslih, še navaja BBC. Tudi odločitev britanske agencije MHRA je pričakovati v prihodnjih dneh.

Testiranja cepiva na otrocih in mladostnikih, starih od šest do 17 let, poteka od februarja. V njem sodeluje okoli 300 prostovoljcev.

Britanski premier Boris Johnson je medtem obiskal tovarno cepiva AstraZenece v Macclesfieldu in poudaril, da je "cepljenje ključno". Britance je pozval, naj se odzovejo in pridejo, ko bodo povabljeni na cepljenje.

V Združenem kraljestvu cepijo s cepivoma AstraZenece, Pfizerja in BioNTecha, odobreno pa je tudi cepivo Moderne. Prvi odmerek cepiva je prejelo 31,6 milijona ljudi, drugi odmerek pa 5,4 milijona prebivalcev Združenega kraljestva.

WHO: Koristi še vedno večje od tveganj

Svetovna zdravstvena organizacija (WHO) ocenjuje, da je razmerje med tveganji in koristmi cepiva proti covidu-19 britansko-švedskega proizvajalca AstraZeneca še vedno v veliki meri pozitivno kljub domnevni povezavi med tem cepivom in pojavom krvnih strdkov.

"V tem trenutku ni povezave med cepivom in trombotskimi dogodki s trombocitopenijo," je na novinarski konferenci dejal Rogerio Pinto de Sa Gaspar iz WHO-ja. "Ocena, ki jo imamo v tem trenutku – in strokovnjaki jo preučujejo – je, da je razmerje med tveganji in koristmi cepiva še vedno v veliki meri pozitivno," je poudaril. Dodal je, da trenutno ni dokazov, da bi morali to oceno spremeniti.

V Nemčiji 31 primerov tromboze možganskih ven in sinusov

Prejšnji teden so v Nemčiji zaradi primerov strjevanja krvi pri mlajših preventivno priporočili cepivo le za starejše od 60 let, potem ko so po cepljenju zaznali 31 primerov tromboze možganskih ven in sinusov. Od tega so v 19 primerih poročali še o trombocitopeniji oziroma znižani koncentraciji krvnih ploščic oziroma trombocitov v krvi. Devet bolnikov je umrlo. Med 31 primeri je bilo 29 žensk, starih od 20 do 63 let.

EMA je takrat še poudarjala, da za zdaj v okviru pregleda niso bili identificirani posebni dejavniki tveganja, kot so starost, spol ali predhodne motnje strjevanja krvi, za te zelo redke dogodke. Vzročno-posledična povezava s cepivom ni dokazana, vendar so pri EMI priznali, da je mogoča, zato so nadaljevali analizo.