Predlogi
Ni najdenih zadetkov.
Rezultati iskanja
Rezultati iskanja
Rezultati iskanja
Rezultati iskanja
Rezultati iskanja
Rezultati iskanja
Rezultati iskanja
Rezultati iskanja
Ni najdenih zadetkov.
Rezultati iskanja
Rezultati iskanja
Rezultati iskanja
Rezultati iskanja
Redka, vendar huda spinalna mišična atrofija postaja ozdravljiva
Dr. Damjan Osredkar je otroški nevrolog. Na Pediatrični kliniki obravnava in spremlja bolnike s spinalno mišično atrofijo. To je živčno-mišična bolezen, s katero se v Sloveniji vsako leto rodita en do dva otroka. Brez ustreznega sodobnega zdravljenja se spinalna mišična atrofija hitro slabša. Zdaj je tudi pri nas že na voljo zdravilo, ki hudo in redko bolezen zaustavi ter prepreči otrokovo smrt. Z njim že dobro leto zdravijo trideset otrok. Rezultati so spodbudni: znaki bolezni so se ustavili pri vseh malih bolnikih, pri tretjini se je stanje tudi izboljšalo. Na vidiku pa je že nova terapija, s katero bo, kot vse kaže, moč spinalno mišično atrofijo celo pozdraviti. Pri njenem razvoju je sodelovalo slovensko podjetje BIA Separations iz Ajdovščine.
Ameriška Agencija za hrano in zdravila je nedavno odobrila še novejšo gensko terapijo za spinalno mišično atrofijo. Zasluge za njen razvoj pa ima tudi BIA Separations. Glavni znanstvenik v podjetju je ameriški tehnolog Pete Gagnon, ki na svojem področju sodi med svetovne avtoritete. Za Ultrazvok je povedal, kako je prišlo do sodelovanja med farmacevtskim velikanom Novartis – pod njegovim okriljem je potekal razvoj nove genske terapije: “Na nas so se obrnili s prošnjo, da bi zanje razvili postopek čiščenja novega zdravila. To smo storili. Izkazalo se je, da ima zdravilo nekaj edinstvenih lastnosti, za katere so naši pametni filtri kot ustvarjeni! Ves čas smo zgledno sodelovali – od zgodnjih raziskav in začetnih faz razvoja, med samimi kliničnimi študijami in pridobivanjem dovoljenja pri ameriški Agenciji za hrano in zdravila, pa do oglaševanja in prodaje novega zdravila.” Novo zdravilo, ki je v Združenih državah že v uporabi, v Evropi pa trenutno še ni registrirano, se je izkazalo kot zelo učinkovito. Predvidevajo, da bo z njim mogoče spinalno mišično atrofijo ne le zaustaviti, temveč celo pozdraviti.
Zdravljenje redkih bolezni je zahtevno in kompleksno. Težava je tudi zelo visoka cena terapije. Z novim zdravilom, s tistim, ki je že na voljo v Sloveniji, zdaj pri nas že dobro leto zdravijo trideset otrok. Rezultati so spodbudni; zdravilo spinalne mišične atrofije sicer ni pozdravilo, so se pa znaki bolezni ustavili pri vseh otrocih, pri tretjini pa se je stanje tudi izboljšalo.
894 epizod
Področje medicine je obširno, razvoj pa izredno hiter. Težko je slediti vsem novostim, ki so zaradi zapletenih postopkov uvajanja včasih že rahlo zastarele. Pa naj bodo to nove diagnostične metode ali pa tiste, ki so zaradi izpopolnjenih naprav bolnikom prijaznejše. V oddaji govorimo tudi o postopkih zdravljenja in rehabilitacije in novih zdravilih. V oddajo Ultrazvok vabimo najvidnejše domače strokovnjake z različnih področij, kjer poskušamo našim poslušalcem strokovno, obenem pa razumljivo predstaviti problematiko področij, ki jih najbolj zanimajo. Oddajo pripravlja Iztok Konc.
Redka, vendar huda spinalna mišična atrofija postaja ozdravljiva
Dr. Damjan Osredkar je otroški nevrolog. Na Pediatrični kliniki obravnava in spremlja bolnike s spinalno mišično atrofijo. To je živčno-mišična bolezen, s katero se v Sloveniji vsako leto rodita en do dva otroka. Brez ustreznega sodobnega zdravljenja se spinalna mišična atrofija hitro slabša. Zdaj je tudi pri nas že na voljo zdravilo, ki hudo in redko bolezen zaustavi ter prepreči otrokovo smrt. Z njim že dobro leto zdravijo trideset otrok. Rezultati so spodbudni: znaki bolezni so se ustavili pri vseh malih bolnikih, pri tretjini se je stanje tudi izboljšalo. Na vidiku pa je že nova terapija, s katero bo, kot vse kaže, moč spinalno mišično atrofijo celo pozdraviti. Pri njenem razvoju je sodelovalo slovensko podjetje BIA Separations iz Ajdovščine.
Ameriška Agencija za hrano in zdravila je nedavno odobrila še novejšo gensko terapijo za spinalno mišično atrofijo. Zasluge za njen razvoj pa ima tudi BIA Separations. Glavni znanstvenik v podjetju je ameriški tehnolog Pete Gagnon, ki na svojem področju sodi med svetovne avtoritete. Za Ultrazvok je povedal, kako je prišlo do sodelovanja med farmacevtskim velikanom Novartis – pod njegovim okriljem je potekal razvoj nove genske terapije: “Na nas so se obrnili s prošnjo, da bi zanje razvili postopek čiščenja novega zdravila. To smo storili. Izkazalo se je, da ima zdravilo nekaj edinstvenih lastnosti, za katere so naši pametni filtri kot ustvarjeni! Ves čas smo zgledno sodelovali – od zgodnjih raziskav in začetnih faz razvoja, med samimi kliničnimi študijami in pridobivanjem dovoljenja pri ameriški Agenciji za hrano in zdravila, pa do oglaševanja in prodaje novega zdravila.” Novo zdravilo, ki je v Združenih državah že v uporabi, v Evropi pa trenutno še ni registrirano, se je izkazalo kot zelo učinkovito. Predvidevajo, da bo z njim mogoče spinalno mišično atrofijo ne le zaustaviti, temveč celo pozdraviti.
Zdravljenje redkih bolezni je zahtevno in kompleksno. Težava je tudi zelo visoka cena terapije. Z novim zdravilom, s tistim, ki je že na voljo v Sloveniji, zdaj pri nas že dobro leto zdravijo trideset otrok. Rezultati so spodbudni; zdravilo spinalne mišične atrofije sicer ni pozdravilo, so se pa znaki bolezni ustavili pri vseh otrocih, pri tretjini pa se je stanje tudi izboljšalo.
Dr. Lovro Žiberna o razlogih, zakaj je le malo znano o učinkovanju zdravil na žensko telo
Ali bo v prihodnje vsak imel farmakogenetsko izkaznico? Pogovor z znanstvenico dr. Vito Dolžan
Kljub drugačnemu prepričanju so znaki in simptomi celiakije zelo raznoliki
Kdaj na kolonoskopijo? Kako naj se pripravim? Kaj pa bolečina?
Kirurg Janez Svet operira enega do dva bolnika z žolčnimi kamni na dan
Na prvem mestu so vitamini. Med obogatenimi živili pa prebivalci največkrat sežejo po tistih s probiotiki
Kaj storiti? Nasvet inženirke živilske tehnologije
Ali je pred Evropo in Slovenijo nov velik val epidemije? Kakšno nevarnost pomeni eksplozija okužb na Kitajskem?
V dveh letih odkrili kar dvakrat, celo trikrat več otrok s kroničnimi črevesnimi boleznimi
Prejemnika letošnjih velikih Krkinih nagrad za raziskovalno delo
Sladkorna bolezen: Celice trebušne slinavke komunicirajo s pomočjo kalcija
O stanju na intenzivnem covidnem oddelku v Mariboru
Radiolog Igor Požek s Klinike Golnik opozarja na posebnosti nekaterih pljučnic
V izolski bolnišnici se z relativno novim posegom lotijo tudi največjih trebušnih kil
Dr. Primož Rožman: Postarajo se namreč matične celice, ki sicer generirajo armado celic tako prirojenega kot tudi pridobljenega imunskega sistema
Pri starejših od petdeset let je najbolj izraženo čustvo v povezavi s cepljenjem upanje, pri mlajših pa dvom
Hitra in manj invazivna zamenjava okvarjene mitralne srčne zaklopke
Priznani imunolog o dolgem covidu, cepljenju in cepivih proti covidu
Neveljaven email naslov