Predlogi
Ni najdenih zadetkov.
Rezultati iskanja
Rezultati iskanja
Rezultati iskanja
Rezultati iskanja
Rezultati iskanja
Rezultati iskanja
Rezultati iskanja
Rezultati iskanja
Ni najdenih zadetkov.
Rezultati iskanja
Rezultati iskanja
Rezultati iskanja
Rezultati iskanja
Redka, vendar huda spinalna mišična atrofija postaja ozdravljiva
Dr. Damjan Osredkar je otroški nevrolog. Na Pediatrični kliniki obravnava in spremlja bolnike s spinalno mišično atrofijo. To je živčno-mišična bolezen, s katero se v Sloveniji vsako leto rodita en do dva otroka. Brez ustreznega sodobnega zdravljenja se spinalna mišična atrofija hitro slabša. Zdaj je tudi pri nas že na voljo zdravilo, ki hudo in redko bolezen zaustavi ter prepreči otrokovo smrt. Z njim že dobro leto zdravijo trideset otrok. Rezultati so spodbudni: znaki bolezni so se ustavili pri vseh malih bolnikih, pri tretjini se je stanje tudi izboljšalo. Na vidiku pa je že nova terapija, s katero bo, kot vse kaže, moč spinalno mišično atrofijo celo pozdraviti. Pri njenem razvoju je sodelovalo slovensko podjetje BIA Separations iz Ajdovščine.
Ameriška Agencija za hrano in zdravila je nedavno odobrila še novejšo gensko terapijo za spinalno mišično atrofijo. Zasluge za njen razvoj pa ima tudi BIA Separations. Glavni znanstvenik v podjetju je ameriški tehnolog Pete Gagnon, ki na svojem področju sodi med svetovne avtoritete. Za Ultrazvok je povedal, kako je prišlo do sodelovanja med farmacevtskim velikanom Novartis – pod njegovim okriljem je potekal razvoj nove genske terapije: “Na nas so se obrnili s prošnjo, da bi zanje razvili postopek čiščenja novega zdravila. To smo storili. Izkazalo se je, da ima zdravilo nekaj edinstvenih lastnosti, za katere so naši pametni filtri kot ustvarjeni! Ves čas smo zgledno sodelovali – od zgodnjih raziskav in začetnih faz razvoja, med samimi kliničnimi študijami in pridobivanjem dovoljenja pri ameriški Agenciji za hrano in zdravila, pa do oglaševanja in prodaje novega zdravila.” Novo zdravilo, ki je v Združenih državah že v uporabi, v Evropi pa trenutno še ni registrirano, se je izkazalo kot zelo učinkovito. Predvidevajo, da bo z njim mogoče spinalno mišično atrofijo ne le zaustaviti, temveč celo pozdraviti.
Zdravljenje redkih bolezni je zahtevno in kompleksno. Težava je tudi zelo visoka cena terapije. Z novim zdravilom, s tistim, ki je že na voljo v Sloveniji, zdaj pri nas že dobro leto zdravijo trideset otrok. Rezultati so spodbudni; zdravilo spinalne mišične atrofije sicer ni pozdravilo, so se pa znaki bolezni ustavili pri vseh otrocih, pri tretjini pa se je stanje tudi izboljšalo.
894 epizod
Področje medicine je obširno, razvoj pa izredno hiter. Težko je slediti vsem novostim, ki so zaradi zapletenih postopkov uvajanja včasih že rahlo zastarele. Pa naj bodo to nove diagnostične metode ali pa tiste, ki so zaradi izpopolnjenih naprav bolnikom prijaznejše. V oddaji govorimo tudi o postopkih zdravljenja in rehabilitacije in novih zdravilih. V oddajo Ultrazvok vabimo najvidnejše domače strokovnjake z različnih področij, kjer poskušamo našim poslušalcem strokovno, obenem pa razumljivo predstaviti problematiko področij, ki jih najbolj zanimajo. Oddajo pripravlja Iztok Konc.
Redka, vendar huda spinalna mišična atrofija postaja ozdravljiva
Dr. Damjan Osredkar je otroški nevrolog. Na Pediatrični kliniki obravnava in spremlja bolnike s spinalno mišično atrofijo. To je živčno-mišična bolezen, s katero se v Sloveniji vsako leto rodita en do dva otroka. Brez ustreznega sodobnega zdravljenja se spinalna mišična atrofija hitro slabša. Zdaj je tudi pri nas že na voljo zdravilo, ki hudo in redko bolezen zaustavi ter prepreči otrokovo smrt. Z njim že dobro leto zdravijo trideset otrok. Rezultati so spodbudni: znaki bolezni so se ustavili pri vseh malih bolnikih, pri tretjini se je stanje tudi izboljšalo. Na vidiku pa je že nova terapija, s katero bo, kot vse kaže, moč spinalno mišično atrofijo celo pozdraviti. Pri njenem razvoju je sodelovalo slovensko podjetje BIA Separations iz Ajdovščine.
Ameriška Agencija za hrano in zdravila je nedavno odobrila še novejšo gensko terapijo za spinalno mišično atrofijo. Zasluge za njen razvoj pa ima tudi BIA Separations. Glavni znanstvenik v podjetju je ameriški tehnolog Pete Gagnon, ki na svojem področju sodi med svetovne avtoritete. Za Ultrazvok je povedal, kako je prišlo do sodelovanja med farmacevtskim velikanom Novartis – pod njegovim okriljem je potekal razvoj nove genske terapije: “Na nas so se obrnili s prošnjo, da bi zanje razvili postopek čiščenja novega zdravila. To smo storili. Izkazalo se je, da ima zdravilo nekaj edinstvenih lastnosti, za katere so naši pametni filtri kot ustvarjeni! Ves čas smo zgledno sodelovali – od zgodnjih raziskav in začetnih faz razvoja, med samimi kliničnimi študijami in pridobivanjem dovoljenja pri ameriški Agenciji za hrano in zdravila, pa do oglaševanja in prodaje novega zdravila.” Novo zdravilo, ki je v Združenih državah že v uporabi, v Evropi pa trenutno še ni registrirano, se je izkazalo kot zelo učinkovito. Predvidevajo, da bo z njim mogoče spinalno mišično atrofijo ne le zaustaviti, temveč celo pozdraviti.
Zdravljenje redkih bolezni je zahtevno in kompleksno. Težava je tudi zelo visoka cena terapije. Z novim zdravilom, s tistim, ki je že na voljo v Sloveniji, zdaj pri nas že dobro leto zdravijo trideset otrok. Rezultati so spodbudni; zdravilo spinalne mišične atrofije sicer ni pozdravilo, so se pa znaki bolezni ustavili pri vseh otrocih, pri tretjini pa se je stanje tudi izboljšalo.
S sinteznim biologom o zadnjih študijah in podatkih
V Mariboru o nekaterih novostih s področja nevrologije
Panična motnja je pogostejša pri mlajših odraslih do tridesetega leta starosti in pri ženskah
Dr. Hugon Možina o anevrizmi trebušne aorte
Koronavirus bo še krožil in nas okuževal
Epidemija v številkah z računalniškim programerjem Miho Kaduncem.
Programer Davor Tavčar o dveh letih boja s posledicami covida
Dr. Martin Rakuša o dolgem covidu
Uspešen psiholog Todd Lubart je eden od najpomembnejših raziskovalcev človeške ustvarjalnosti
Značilna je močna bolečina v prsnem košu
Kakšna so zdaj priporočila svetovalne skupine za cepljenje
Mikrobiolog Andrej Steyer o novem valu epidemije
Prav na področju zdravljenja najpogostejšega pljučnega raka je napredek največji in najhitrejši
Kdor pričakuje opustitev zaščitnih mask, ne bo zadovoljen z nasvetom
Boljša prebava, manjše tveganje za debelost, raka in sladkorno, nižji holesterol
Igralec Gojmir Lešnjak Gojc je bil lanskega novembra zaradi hudega covida kar tri tedne hospitaliziran v Kliniki na Golniku. Zdravljenje je bilo uspešno in Gojc pravi, da so mu zdravniki rešili življenje. Kljub temu je po odpustu iz bolnišnice potreboval veliko časa za okrevanje in rehabilitacijo. Kakšno je njegovo počutje danes? S katerimi težavami se še bori? Ali dolgotrajni covid pri njem še vedno maha z repom? Priljubljenega igralca Gojmirja Lešnjaka Gojca je na Kras poklical Iztok Konc.
Kar milijarda ljudi trpi za eno od motenj dihanja med spanjem, ocenjuje otorinolaringolog dr. Matej Delakorda iz Splošne bolnišnice Celje. Pojasnjuje, da je smrčanje najbolj blaga motnja dihanja med spanjem, apneja – to pomeni krajši ali daljši premor dihanja med spanjem – pa je med težjimi. Takrat lahko raven kisika v krvi pade tako zelo, kot pri najtežjih bolnikih s covidom, ki so potrebovali zdravljenje v bolnišnici. Zdravniki motnje dihanja med spanjem zdravijo z različnimi pristopi, med njimi je tudi kirurški poseg. Več v Ultrazvoku, ki ga je pripravil Iztok Konc. Foto: Prvi
Pred dobrima dvema tednoma – natančneje v torek, 24. maja – so na Nacionalnem inštitutu za javno zdravje potrdili prvi primer opičjih koz v Sloveniji. Žal ni ostal edini. Ta ponedeljek, 6. junija, so sporočili, da je pri nas za opičjimi kozami zbolelo že šest oseb. Število okuženih se še vedno veča tudi v drugih državah. Kaj lahko pričakujemo? Zakaj so strokovnjaki zaradi zadnjih primerov opičjih koz manj zaskrbljeni kot zaradi covida? Kakšni so znaki in simptomi ter kako se opičje koze prenašajo? Več v Ultrazvoku. Sodelujeta: epidemiologinja prim. doc. dr. Alenka Trop Skaza (NIJZ) in virolog prof. dr. Peter Hostnik (Veterinarska fakulteta v Ljubljani). Pripravlja Iztok Konc. Foto: UK government
Neveljaven email naslov