Kot je pojasnila predsednica Evropske komisije Ursula von der Leyen, gre za prvo pogodbo Evropske unije s kakšnim od farmacevtskih podjetij o nakupu cepiva. Foto: EPA
Kot je pojasnila predsednica Evropske komisije Ursula von der Leyen, gre za prvo pogodbo Evropske unije s kakšnim od farmacevtskih podjetij o nakupu cepiva. Foto: EPA

Na podlagi pogodbe, ki je začela veljati v četrtek, bodo lahko vse države članice kupile 300 milijonov odmerkov cepiva podjetja AstraZeneca z možnostjo za nadaljnjih 100 milijonov odmerkov. Odmerki se bodo med članicami porazdelili sorazmerno glede na število prebivalcev. Pogodba omogoča tudi darovanje cepiva državam z nižjimi in srednjimi dohodki ali preusmeritev drugim evropskim državam.

"Komisija si stalno prizadeva državljankam in državljanom EU-ja čim prej zagotoviti varno in učinkovito cepivo proti covidu-19. Začetek veljavnosti pogodbe s podjetjem AstraZeneca je pomemben korak na tem področju," je ob tem dejala predsednica Evropske komisije Ursula von der Leyen.

Evropska komisija nadaljuje pogajanja z drugimi proizvajalci
Dodala je, da se veseli dodatnih podpisov pogodb o nakupu potencialnih cepiv z drugimi farmacevtskimi podjetji. Kot so navedli v Bruslju, komisija nadaljuje pogajanje o podobnih sporazumih z drugimi proizvajalci cepiv. Pripravljalne pogovore je že uspešno končala s podjetji Sanofi-GSK, Johnson & Johnson, CureVac in Moderna.

Komisarka za zdravje in varnost hrane Stela Kiriakides pa je poudarila, da ta podpis – ki so ga omogočila temeljna prizadevanja Francije, Nemčije, Italije in Nizozemske – zagotavlja, da bodo odmerki cepiva, če se bo cepivo izkazalo za učinkovito in varno, dobavljeni v vse države članice.

Dosedanja testiranja cepiva obetavna
Podjetje AstraZeneca in univerza v Oxfordu sta združila moči za razvoj in distribucijo potencialnega rekombinantnega cepiva na podlagi adenovirusa, ki je namenjeno preprečevanju okužbe z novim koronavirusom. Kandidatno cepivo je že v II./III. fazi kliničnega testiranja velikega obsega. I./II. faza je prinesla obetavne rezultate glede varnosti in doseganja imunskega odziva, so sporočili iz Evropske komisije.