Evropska komisija je opomin poslala tudi Italiji, Poljski in Finski ter vse štiri države pozvala, naj zagotovijo popolno skladnost z direktivo o ponarejenih zdravilih.

Direktiva določa usklajene, vseevropske ukrepe za varnost in nadzor, ki zagotavljajo lažje prepoznavanje ponarejenih zdravil, znotraj EU-ja in na njenih zunanjih mejah pa poostren nadzor nad zdravili in njihovo preverjanje.

Slovenija in še tri države direktive še niso prenesle v nacionalno pravo, čeprav je bil rok za prenos 2. januar letos. Komisijo morajo zdaj v dveh mesecih obvestiti o izvedbi zahtevanih ukrepov, sicer lahko komisija zadeve predloži Sodišču EU-ja.

Slovenska vlada je sicer 10. oktobra besedilo predloga zakona o zdravilih, ki prenaša evropske direktive v slovenski pravni red, poslala v obravnavo državnemu zboru. Predlog zakona ja zdaj v parlamentarnem postopku, parlamentarni odbor za zdravstvo naj bi ga obravnaval na eni izmed prihodnjih sej.