Preliminarni podatki preizkusa iz septembra kažejo, da je zdravilo, imenovano leqembi ali lecanemab, za 27 odstotkov upočasnilo kognitivno nazadovanje pri bolnikih. Tretja faza preizkusa je vključevala skoraj 1800 ljudi in je trajala 18 mesecev.

Obenem se je pokazalo tudi, da zdravljenje tvega otekanje možganov in krvavitve pri nekaterih bolnikih.

Zdravilo je bilo odobreno po pospešenem postopku, poroča nemški portal Deutsche Welle, in je sledilo odobritvi zdravilu proti Alzheimerjevi bolezni adhelm. Tisto odobritev je kongresna preiskava kritizirala zaradi domnevnih nepravilnosti.

FDA je sporočila, da zdravili leqembi in aduhelm predstavljata "pomemben napredek v trajajočem boju za učinkovito zdravljenje Alzheimerjeve bolezni".

Billy Dunn iz FDA-jevega Centra za raziskave in ocenjevanje zdravil je dejal, da leqembi "vpliva na osnovni proces bolezni, namesto da zdravi le njene simptome".

Tako zdravilo leqembi kot aduhelm sta razvili japonsko podjetje Eisai Co Ltd in ameriški Biogen. Eisai je sporočil, da bo letna cena zdravila Leqembi 26.500 dolarjev.