Evropska komisija je pred dnevi z ameriškim farmacevtskim podjetjem Gilead podpisala okvirno pogodbo o skupnem javnem naročilu za dobavo protivirusnega zdravila remdesivir za zdravljenje do 500.000 bolnikov s covidom-19. Foto: Reuters
Evropska komisija je pred dnevi z ameriškim farmacevtskim podjetjem Gilead podpisala okvirno pogodbo o skupnem javnem naročilu za dobavo protivirusnega zdravila remdesivir za zdravljenje do 500.000 bolnikov s covidom-19. Foto: Reuters

Kot piše na spletni strani WHO, so v okviru študije, v kateri je sodelovalo več kot 11.200 ljudi v več kot 30 državah, preverjali učinek teh zdravil na umrljivost, potrebo po medicinskem ventilatorju in trajanje bolnišničnega zdravljenja pri bolnikih s covidom-19. Uporabo teh zdravil za druge namene, kot je preprečevanje bolezni, bodo morali preveriti v novih študijah.

Vmesni rezultati preizkusov štirih zdravil proti covidu-19, ki so bili znani v samo šestih mesecih, so trenutno v pregledu za objavo v medicinski reviji, še navaja WHO. V začetku meseca objavljena ameriška študija je sicer pokazala, da remdesivir, ki ga proizvaja podjetje Gilead, skrajša okrevanje bolnikov s covidom-19 za pet dni.

Gilead ugotovitve zavrača

"Podatki WHO-ja niso v skladu s trdnejšimi dokazi o kliničnih koristih remdesivirja iz več randomiziranih nadzorovanih študij, objavljenih v revijah, ki jih pregledajo neodvisni strokovnjaki," so poudarili v Gileadu. Dodali so, da jih skrbi, ker študija WHO-ja ni bila deležna strogega pregleda.

Remdesivir so za zdravljenje koronavirusne bolezni 19 med drugim odobrile že ZDA, Evropska unija in Japonska.

Globalna platforma za preizkuse Solidarnost, ki jo koordinira WHO, sicer omogoča hitro preverjanje obetavnih novih načinov zdravljenja. Zdaj preverjajo nova protivirusna zdravila, imunomodulatorje in monoklonska protitelesa proti novemu koronavirusu, so pojasnili na WHO-ju.