Kot je poročal BBC, je cepivo z oxfordske univerze sprožilo močan imunski odziv s protitelesi in T-celicami, ki so vrsta limfocitov s pomembno vlogo pri imunski odpornosti. Soavtorica raziskave Sarah Gilbert z Univerze Oxford je ocenila, da so rezultati kliničnih testiranj obetavni: "Če je naše cepivo učinkovito, je to obetavna priložnost, saj je mogoče tovrstno cepivo proizvajati v velikem obsegu."

V kliničnem testiranju cepiva, ki se imenuje ChAdOx1 nCoV-19, je sodelovalo 1077 prostovoljcev, v naslednji fazi pa naj bi v Združenem kraljestvu sodelovalo 10.000 ljudi. Testiranje bodo razširili tudi na druge države. Pričakujejo, da bo sodelovalo okoli 30.000 ljudi v ZDA, 2000 v Južni Afriki in 5000 v Braziliji.

90 odstotkov ljudi je po prejemu enega odmerka cepiva razvilo protitelesa, deset odstotkov pa po prejemu drugega odmerka. Kot zagotavljajo, je cepivo varno, a obstajajo stranski učinki. 70 odstotkov ljudi je po prejemu odmerka dobilo temperaturo ali glavobol. Narejeno je iz gensko spremenjenega virusa, ki sicer povzroča prehlad pri šimpanzih. Združeno kraljestvo je že naročilo sto milijonov odmerkov tega cepiva.

Še eno cepivo se je med kliničnim testiranjem izkazalo za varno za ljudi in je hkrati povzročilo močan imunski odziv med bolniki. Razvili so ga na Kitajskem. V testiranju je sodelovalo več kot 500 ljudi, pri večini pa so potrdili imunski odgovor s protitelesi. Obe raziskavi, objavljeni v medicinski reviji The Lancet, pomenita velik napredek na poti do cepiva proti covidu-19, ki bo učinkovito in hkrati varno za široko uporabo.

Avtorji raziskav so ob tem opozorili, da so pri sodelujočih v kliničnem testiranju potrdili nekaj neželenih stranskih učinkov in da so potrebne dodatne raziskave, predvsem pri starejših ljudeh, pri katerih je nesorazmerno veliko tveganje za smrt zaradi covida-19.

WHO: Cepljenje proti novemu koronavirusu sredi leta 2021

Strokovnjakinja Svetovne zdravstvene organizacije (WHO) Soumya Swaminathan je medtem pojasnila, da trenutno poteka klinično preizkušanje več kot 20 cepiv: "Upamo, da bodo vsaj nekatera izmed njih delovala. Smola bi bila, če nobeno ne bi bilo uspešno."

Pojasnila je, da je sredina leta 2021 čas, ko bi lahko začeli množično cepiti ljudi. "Seveda pa je nemogoče napovedovati," je dodala. Swaminathanova je povedala, da je bila globalna tekma za razvoj cepiva "najhitrejša do zdaj", saj so minili le trije meseci od objave genoma virusa januarja do začetka preizkušanja cepiva.

Spodbudni rezultati zdravljena z interferonom beta

Prvi rezultati kliničnega poskusnega zdravljenja kažejo, da lahko zdravljenje z beljakovino interferon beta, ki jo človeško telo proizvaja ob virusni okužbi, bistveno zmanjša število bolnikov s covidom-19, ki potrebujejo intenzivno zdravljenje, na spletni strani poroča BBC.

Beljakovino so s pomočjo inhalatorja bolniki vdihnili neposredno v pljuča, postopek pa naj bi pomagal spodbuditi imunski odziv bolnika. Prvi rezultati so pokazali, da se je število bolnikov s covidom-19, ki so imeli hude bolezenske znake in so potrebovali umetno predihavanje, zmanjšalo za 79 odstotkov.

Biotehnološko podjetje Synairgen iz Southamptona je v skladu s pravili delniških trgov dolžno poročati o predhodnih rezultatih poskusnega zdravljenja. Rezultati omenjenega poskusnega zdravljena do zdaj niso bili objavljeni še v nobeni strokovni reviji. Če so rezultati dejansko takšni, kot jih navaja Synairgen, bo to zelo pomemben korak naprej pri zdravljenju covida-19, dodaja BBC.

Podjetje sicer obljublja, da bi lahko do zime izdelalo "nekaj" 100.000 odmerkov interferona beta na mesec.

Rusija namerava proizvesti 200 milijonov odmerkov cepiva

Rusija upa, da bo v avgustu sklenila klinično testiranje cepiva proti covidu-19 in da bo do konca leta ob pomoči tujih partnerjev proizvedla 200 milijonov odmerkov cepiva. Prvo fazo testiranja cepiva so uspešno končali prejšnji teden, zdaj pa upajo, da bodo kmalu dobili dovoljenje za proizvodnjo. Ruski neposredni investicijski sklad, ki upravlja okoli deset milijard dolarjev, sodeluje z vladnim raziskovalnim inštitutom pri več projektih razvoja cepiva.

Vodja sklada Kiril Dmitrijev je dejal, da upa, da bo eden od projektov prihodnji mesec dobil dovoljenje za začetek proizvodnje, potem ko so prejšnji teden uspešno končali prvo fazo testiranja. Napovedal je, da bodo nemudoma po odobritvi začeli množično proizvodnjo cepiva. To lahko ustavi potencialni drugi val, je prepričan. Po njegovih izračunih bi lahko Rusija do konca leta proizvedla 30 milijonov odmerkov, s pomočjo mednarodnih partnerjev pa bi lahko do konca leta s skupnimi močmi proizvedli 200 milijonov odmerkov cepiva.

Cepivo, ki ga je razvil raziskovalni inštitut za epidemiologijo in mikrobiologijo Gamaleja, trenutno testirajo na vojaških in civilnih prostovoljcih. Predvidoma 3. avgusta bodo končali drugo fazo testiranja, potem pa bodo začeli testirati cepivo v Rusiji in drugih državah, med drugim v Turčiji in Združenih arabskih emiratih, je dodal.