Nemški evropski poslanec Peter Liese opozarja, da se je Združeno kraljestvo prehitro odločilo za odobritev cepiva. Foto: Reuters
Nemški evropski poslanec Peter Liese opozarja, da se je Združeno kraljestvo prehitro odločilo za odobritev cepiva. Foto: Reuters

Kot je dejal Putin, so v Rusiji že proizvedli okoli dva milijona odmerkov cepiva proti covidu-19. "To nam daje priložnost za začetek množičnega ali vsaj obsežnega cepljenja," je poudaril in napovedal, da bodo cepljenje začeli pri prvih dveh rizičnih skupinah, tj. zdravnikih in učiteljih, poroča ruska tiskovna agencija Tass.

Na Poljskem število okužb preseglo milijon, na Švedskem dnevni rekord okuženih

Namestnico premierja Tatjano Golikovo je ruski predsednik prosil, naj uredi vse potrebno, da se bo lahko cepljenje začelo do konca prihodnjega tedna.

Rusija je sicer z več kot 2,3 milijona potrjenih okužb z novim koronavirusom na četrtem mestu na svetu, v tej državi je umrlo več kot 40.600 ljudi s covidom-19, kažejo najnovejši podatki ameriške Univerze Johnsa Hopkinsa. Moskva upa, da bodo pandemijo nadzorovali s cepivi ruske proizvodnje, in sicer so v državi do zdaj registrirali dve cepivi, Sputnik V in EpiVacCorona, po napovedih pa naj bi kmalu registrirali še tretje.

V Združenem kraljestvu odobrili cepivo

Združeno kraljestvo prvo odobrilo cepivo Pfizerja in BioNTecha

Združeno kraljestvo je prva država na svetu, ki je za splošno uporabo odobrila cepivo proti covidu-19 nemškega biotehnološkega podjetja BioNTech in ameriškega farmacevtskega velikana Pfizer, v državi pa bo na voljo od prihodnjega tedna.

Združeno kraljestvo je prva država na svetu, ki je za splošno uporabo odobrila cepivo proti covidu-19 nemškega biotehnološkega podjetja BioNTech in ameriškega farmacevtskega velikana Pfizer. Foto: Reuters
Združeno kraljestvo je prva država na svetu, ki je za splošno uporabo odobrila cepivo proti covidu-19 nemškega biotehnološkega podjetja BioNTech in ameriškega farmacevtskega velikana Pfizer. Foto: Reuters

"Vlada je danes sprejela priporočilo neodvisne regulatorne agencije za zdravila in zdravstvene izdelke (MHRA), da za uporabo odobri cepivo Pfizer-BioNTech proti covidu-19," so sporočili z ministrstva za zdravje, kjer dodajajo, da bo cepivo po vsej državi "na voljo od prihodnjega tedna".

Britanski regulator MHRA je sporočil, da je cepivo, ki naj bi nudilo do 95-odstotno zaščito pred boleznijo covid-19, varno in se lahko začne uporabljati naslednji teden.

Cepljenje se bo tako lahko začelo, prednost pa bodo imele ogrožene skupine, kot so oskrbovanci v domovih za starejše ter zdravstveno in negovalno osebje.

Združeno kraljestvo je že naročilo 40 milijonov odmerkov cepiva, kar zadošča za cepljenje 20 milijonov ljudi. Kot poroča BBC, bo v kratkem na voljo približno 10 milijonov odmerkov, prvih 800.000 pa jih bo v državo prispelo v prihodnjih dneh.

Zdravstvena služba je pripravljena na "največjo kampanjo cepljenja v zgodovini naše države", je ob tem zagotovil izvršni direktor javnega zdravstvenega sistema NHS Simon Stevens. Odločitev je pozdravil tudi zdravstveni minister Matt Hancock, ki je sporočil, da je "pomoč na poti".

Hancock je poudaril, da je hitro odobritev uporabe cepiva omogočil brexit. "To odločitev smo lahko sprejeli po zaslugi pristojnih britanskih oblasti in nam ni bilo treba slediti počasnejšemu tempu Evrope," je dejal za radio Times in dodal, da so izvedli vsa varnostna preverjanja in opravili enake postopke, kot bi jih kot članica EU-ja. "A zaradi brexita smo lahko postopek pospešili," je pojasnil.

Interpol: Kriminalci prodajajo ponarejena cepiva proti covidu-19

Britanski premier Boris Johnson, na katerega letijo številne kritike zaradi spopadanja z epidemijo, pa je poudaril, da je odobritev cepiva "čudovita novica" in da bo to pripomoglo k temu, da se bo življenje vrnilo v normalne tirnice. "Zaščita, ki jo nudijo cepiva, nam bo omogočila, da spet dobimo nazaj svoje življenje in zaženemo gospodarstvo," je dejal.

Na cepljenje se pripravlja približno 50 bolnišnic, točke za cepljenje pa vzpostavljajo tudi drugje, med drugim tudi v konferenčnih centrih. Čeprav se lahko cepljenje začne, pa morajo ljudje še naprej upoštevati pravila in ukrepe, sprejete za preprečevanje širjenja koronavirusa, pri tem poudarjajo strokovnjaki.

Nemški minister Spahn je poudaril, da je BioNTech financiral EU. "To, da je izdelek iz EU-ja tako dober, da je lahko v Združenem kraljestvu tako hitro odobren, kaže, da je v tej krizi najboljše evropsko in mednarodno sodelovanje," je dejal.

Na cepljenje se pripravlja približno 50 bolnišnic v Združenem kraljestvu, točke za cepljenje pa vzpostavljajo tudi drugje, med drugim tudi v konferenčnih centrih. Foto: Reuters
Na cepljenje se pripravlja približno 50 bolnišnic v Združenem kraljestvu, točke za cepljenje pa vzpostavljajo tudi drugje, med drugim tudi v konferenčnih centrih. Foto: Reuters

Medtem je nemški evropski poslanec iz stranke nemške kanclerke Angele Merkel CDU Peter Liese dejal, da je britanska odobritev eksperimentalnega cepiva "problematična", saj da je do nje prišlo prehitro. Liese je članicam EU-ja svetoval, naj ne ponovijo britanske odločitve, in pozval k podrobni preiskavi cepiva.

Proizvajalca zadovoljna

Odločitev britanskega regulatorja so že pozdravili tako v Pfizerju kot BioNTechu. Odobritev cepiva v Združenem kraljestvu je "zgodovinski trenutek" v boju proti covidu-19, je sporočil izvršni direktor Pfizerja Albert Bourla. Ta odobritev je "cilj, za katerega smo si prizadevali, odkar smo prvič izjavili, da bo znanost zmagala", je sporočil.

Predstavnik Pfizerja Sean Marett je poudaril, da Velika Britanija kot prva, ki je odobrila cepivo, ne bo imela prednostne obravnave pri dobavi cepiva. "Od začetka poudarjamo, da bo cepivo na voljo vsemu svetu in ga bomo pravično razdelili med vse, ki ga bodo želeli," je povedal in nadaljeval: "To pomeni, da Velika Britanija ne bo dobila vseh odmerkov, ampak tako kot preostali pravičen delež."

Soustanovitelj nemškega biotehnološkega podjetja BioNTech Ugur Sahin je izrazil pričakovanje, da bo uvedba cepiva v Združenem kraljestvu zmanjšala število hospitalizacij ljudi z visokim tveganjem, poroča francoska tiskovna agencija AFP.

V Pfizerju pravijo, da je odobritev cepiva zgodovinski trenutek. Foto: Reuters
V Pfizerju pravijo, da je odobritev cepiva zgodovinski trenutek. Foto: Reuters

Inovativno cepivo

Cepivo, ki sta ga razvila Pfizer in BioNTech, temelji na inovativni informacijski ribonukleinski kislini (mRNK). Glede na končne rezultate kliničnih testiranj je 95-odstotno učinkovito, so iz podjetij sporočili sredi novembra. Dodali so, da nima resnih stranskih učinkov.

Kot je pred kratkim pojasnil Borut Štrukelj s fakultete za farmacijo, so raziskovalci pri tem cepivu ustvarili površinski antigen virusa, imenovan protein S, ki ga zazna človeški imunski sistem in nanj začne tvoriti protitelesa. Poleg tega tvori tudi limfocite T, ki imajo pomembno vlogo pri imunskem odzivu.

Cepivo je treba hraniti pri temperaturi minus 70 stopinj Celzija, kar je sprožilo dvome o njegovi logistični uporabnosti. Vendar je Pfizer sporočil, da je prepričan o svojih bogatih izkušnjah, strokovnem znanju in obstoječi infrastrukturi "hladne verige" za distribucijo cepiva po vsem svetu.

Podjetji sta pri Evropski agenciji za zdravila (Ema) v ponedeljek zaprosili za pogojno dovoljenje za promet s svojim cepivom proti covidu-19 v EU-ju. Že pred tem sta prvi za nujno uporabo cepiva zaprosili pri ameriškem uradu za hrano in zdravila (FDA).

Na virtualnem srečanju zdravstvenih ministrov EU-ja tudi o skupnem odzivu na pandemijo

Ministrom EU-ja, pristojnim za zdravje, je direktorica Evropskega centra za preprečevanje in obvladovanje bolezni (ECDC) Andrea Ammon predstavila najnovejše ocene o poteku pandemije covida-19. Ocena kaže, da epidemiološke razmere v EU-ju še zdaleč niso pod nadzorom in da je pri rahljanju ukrepov potrebna velika previdnost, so navedli na ministrstvu. Na srečanju so razpravljali tudi o evropski zdravstveni uniji, ki vključuje novi zakonodajni okvir, ki stremi k učinkovitejši pripravljenosti in odzivnosti EU-ja na prihodnje zdravstvene krize. Zakonodajni sveženj vključuje predlog širitve mandatov ECDC-ja in EME-ja ter predlog o novi uredbi o resnih čezmejnih nevarnostih za zdravje.

Slovenski minister Tomaž Gantar je poudaril, da je treba iz dozdajšnjih izkušenj pri odzivu na pandemijo izluščiti prave sklepe in čim prej učinkovito obravnavati slabosti, ki so se pokazale med krizo covida-19. "Izkazalo se je, da potrebujemo več sodelovanja in medsebojne koordinacije na ravni EU-ja. V kriznem obdobju je to mogoče in učinkovito le, če smo na to sodelovanje in ukrepanje zelo dobro pripravljeni," je dejal. Po njegovih besedah je nujno, da vzpostavimo ustrezne strukture in mehanizme z jasno določenimi nalogami ter pristojnostmi tako na nacionalni ravni kot na ravni Unije. Slovenija podpira ambiciozen pristop Evropske komisije k vzpostavitvi trdnejšega okvira EU-ja za zdravstveno varnost, so še navedli na ministrstvu.

Nemški zdravstveni minister za čimprejšnjo odobritev cepiva v EU-ju

Nemški minister za zdravje Jens Spahn se je po neformalnem srečanju zdravstvenih ministrov Evropske unije (EU) zavzel, da bi tudi v Uniji čim prej odločili o ustreznosti cepiv proti covidu-19. Obenem je poudaril, da je pomembno, da so cepiva varna in učinkovita.

Negovalno osebje, zdravniki in drugi med epidemijo delajo dneve in noči ter vsak konec tedna, je opozoril Spahn in dodal, da lahko zato od pristojnih oblasti v EU-ju pričakujejo, da čim prej odločijo o vlogah za odobritev cepiva. Ne gre za to, kdo bo prvi, je poudaril in pojasnil, da je odločilno, da je cepivo varno in učinkovito, kar je ključno za zaupanje, zato je treba študije z več deset tisoč prostovoljci izpeljati do konca.

Kot so ob tem sporočili s slovenskega ministrstva za zdravje, je direktorica Evropske agencije za zdravila (EMA) Emer Cooke na virtualnem zasedanju ministre seznanila s potekom ocenjevanja vlog za izdajo dovoljenja za promet za cepiva proti covidu-19. Zagotovila je, da vsi postopki potekajo skladno z načeli znanosti in neodvisnosti, s ciljem zagotoviti varna in učinkovita cepiva za državljane.

Iz agencije so sporočili, da bodo najpozneje 29. decembra pripravili izredno srečanje, na katerem bodo odločili o dovoljenju za promet s cepivom proti covidu-19, ki sta ga razvila BioNTech in Pfizer. Najpozneje 12. januarja pa je pričakovati še odločitev o cepivu, ki ga je razvilo ameriško podjetje Moderna.

V Bolgariji bodo cepljenje proti covidu-19 začeli na začetku leta 2021

V Bolgariji bodo prve ljudi proti covidu-19 cepili na začetku prihodnjega leta, je sporočil tamkajšnji minister za zdravje Kostadin Angelov in napovedal, da bo cepljenje brezplačno in prostovoljno.

Bolgarski zdravstveni inšpektor in član kriznega štaba za spopad z epidemijo Angel Kunčev je poudaril, da bi se moralo v državi cepiti od 60 do 70 odstotkov ljudi, da bi zaščitili javno zdravje. Zadnje ankete sicer kažejo, da so prebivalci glede cepljenja razdeljeni, saj bi se jih 43 odstotkov cepilo, 48 pa ne.

Minister Angelov je v torek dejal, da prvih 125.000 odmerkov cepiva v Bolgariji pričakujejo do konca tega leta ali na začetku prihodnjega.
V državi, ki ima okoli 6,9 milijona prebivalcev, je trenutno z novim koronavirusom okuženih 91.587 ljudi, v zadnjem dnevu so zaznali 3475 okuženih. Skupaj so do zdaj potrdili 148.775 okužb, umrlo je 4188 bolnikov s covidom-19. Zaradi slabšanja epidemiološke slike od petka velja delna ustavitev javnega življenja.

ZDA: Cepivo najprej za zdravstvene delavce

Ameriški center za nadzor nad nalezljivimi boleznimi (CDC) je v torek določil, da bodo prve omejene količine cepiva proti novemu koronavirusu delili zdravstvenim delavcem, potem pa pridejo na vrsto bolniki in oskrbovanci domov za ostarele.

Po podatkih Univerze Johnsa Hopkinsa se je s koronavirusom v ZDA do torka okužilo 13,7 milijona ljudi, s covidom-19 pa jih je umrlo skoraj 271.000. Do zdaj se je z virusom okužilo približno 240.000 zdravstvenih delavcev, oskrbovanci domov za ostarele pa predstavljajo 40 odstotkov vseh smrtnih primerov zaradi covida-19.

Za izredno dovoljenje za uporabo cepiva sta do zdaj ameriško zvezno Upravo za hrano in zdravila (FDA) zaprosili družbi Pfizer skupaj z nemškim partnerjem BionTech in Moderna. Cepivo Pfizerja naj bi prejelo zeleno luč že naslednji teden, nato pa ga bodo začeli deliti po zveznih državah.

Japonska bo v skladu z novim zakonom vsem prebivalcem omogočila brezplačno cepljenje, stroške cepiva za 126 milijonov prebivalcev bo krila vlada. Foto: Reuters
Japonska bo v skladu z novim zakonom vsem prebivalcem omogočila brezplačno cepljenje, stroške cepiva za 126 milijonov prebivalcev bo krila vlada. Foto: Reuters

Japonska bo omogočila brezplačno cepljenje

Japonska bo v skladu z novim zakonom vsem prebivalcem omogočila brezplačno cepljenje. Stroške cepiva za 126 milijonov prebivalcev Japonske bo krila vlada, določa zakon, ki ga je najprej podprl spodnji dom, danes pa še zgornji dom parlamenta.

Država je dogovor o nakupu cepiva za 60 milijonov ljudi sklenila s Pfizerjem, dogovor o nakupu cepiva za še 25 milijonov ljudi pa z ameriškim podjetjem Moderna. Kot so potrdile japonske oblasti, so se za dodatnih 120 milijonov odmerkov cepiva dogovorili s podjetjem AstraZeneca.

Na Japonskem, ki se spopada s tretjim valom epidemije, v zadnjih tednih sicer potrjujejo rekordno število novih okužb. V državi so do zdaj potrdili 150.000 okužb z novim koronavirusom, umrlo je 2100 covidnih bolnikov.

Britanci bodo s cepljenjem začeli že prihodnji teden